Primero desparafinamos:
Ponemos las secciones
en la estufa 10 min a 60ºC o toda la noche a 37ºC, sumergir los portas en
xilol u otro disolvente de la parafina
en concentraciones decrecientes.
Hidratación:
Eliminar el xilol
mediante un disolvente adecuado como el etanol en concentraciones decrecientes
hasta el 0% (agua), sumergir en agua destilada (o de grifo) para que la muestra
se hidrate, ya que la mayoría de los tintes tienen una base acuosa.
Tinción:
1-
Sumergir las muestras en una solución de Giemsa
(filtrada y comercial, o al 30% en agua destilada) durante 1 hora, a Tª
ambiente.
2-
Se lava
con agua hasta que rebose
3-
Lavar con
agua acética al 2% varias veces rápidamente, aunque puede llegar hasta 30
segundos (diferenciación)
4-
Se lava
con agua corriente hasta que rebose
5-
Deshidratar con alcohol isopropílico
(propanol) (2 cambios al menos) (No usar
etanol)
6-
Se sumerge en las distintas cubetas de xilol
durante 5 minutos cada una.
7-
Tras este
proceso, ya se puede montar.
Resultados:
Eritrocitos……………………………….. Rojo ladrillo
Núcleos celulares……............................... morado
Granulaciones
especificas……….. ............Rojo, rosa o morado
Citoplasmas…………………………….. ..Del rosa al azul
(efecto giemsa)
Hueso……………………………………...azul
No hay comentarios:
Publicar un comentario